Dom Bikovi Huntingtonova bolest: genetska bolest koja utječe na živčani sustav

Huntingtonova bolest: genetska bolest koja utječe na živčani sustav

Anonim

Huntington-ova bolest, poznata i kao Huntington-ova koreja, genetska je bolest koja uzrokuje disfunkciju pokreta, ponašanja i sposobnost komunikacije. Riječ je o vrlo rijetkoj bolesti, obično počinje u dobi od 25 do 45 godina, koja je progresivna, odnosno po malo se pogoršava.

Ova bolest nema lijeka, ali postoje mogućnosti liječenja lijekovima za ublažavanje simptoma i poboljšanja kvalitete života, koje propisuju neurolog ili psihijatar, poput antidepresiva i anksiolitika, za poboljšanje depresije i anksioznosti ili Tetrabenazina, kako bi se poboljšale promjene u kretanja i ponašanja.

Glavni simptomi

Simptomi koji karakteriziraju Huntingtonovu bolest su:

  • Brzi nevoljni pokreti, zvani koreja, koji počinju biti locirani u jednom članu tijela, ali vremenom utječu na različite dijelove tijela. Poteškoće u hodanju, govoru i gledanju ili druge promjene u kretanju; Ukočenost mišića ili tremor; Promjene ponašanja, s depresijom, suicidnom sklonošću i psihozama; Promjene u pamćenju i poteškoće u komunikaciji.

Količina i brzina evolucije simptoma varira ovisno o pojedinom slučaju, ovisi o liječenju ili ne.

Chorea je vrsta pokreta za koju je karakteristično da je kratka, poput grča, pa se ova bolest često može pobrkati s drugim situacijama, poput Sydenhamove kore, koja se javlja kod reumatske groznice, s moždanim udarom, Parkinsonovom bolešću ili zbog nuspojava lijekova, na primjer, koji također mogu uzrokovati slične pokrete. Shvatite koji su glavni uzroci tremora u tijelu.

Što uzrokuje bolest

Huntington-ova bolest nastaje zbog genetske promjene koja se prenosi nasljedno i koja određuje degeneraciju važnih regija mozga. Genetska promjena ove bolesti je dominantnog tipa, što znači da je dovoljno naslijediti gen od jednog od roditelja kako bi se riskirao da ga razvije.

Dakle, dijagnoza se može potvrditi genetskim testovima, koji mogu biti korisni za otkrivanje osoba s rizikom u obitelji, ako ih liječnik preporuči.

Kako se provodi tretman

Za liječenje Huntingtonove bolesti potrebno je pratiti neurologa i psihijatra, koji će procijeniti prisutnost simptoma i uputiti upotrebu lijekova za poboljšanje svakodnevnog života osobe. Dakle, neki od lijekova koji se mogu koristiti su:

  • Lijekovi koji kontroliraju promjene u kretanju, poput Tetrabenazina ili Amantadina: jer djeluju na neurotransmitere u mozgu za kontrolu ovih vrsta promjena; Lijekovi koji kontroliraju psihozu, poput Clozapina, Quetiapina ili Risperidona: pomažu u smanjenju psihotičnih simptoma i promjeni u ponašanju; Antidepresivi, poput sertralina, citaloprama i Mirtazapina: mogu se koristiti za poboljšanje raspoloženja i smirenje ljudi koji su vrlo uznemireni; Stabilizatori raspoloženja, poput karbamazepina, Lamotrigina i valprojske kiseline: naznačeni su za kontrolu ponašanja i impulsa.

Upotreba lijekova nije uvijek nužna, koristi se samo u prisutnosti simptoma koji muče osobu. Pored toga, provođenje rehabilitacijskih aktivnosti, poput fizikalne terapije ili radne terapije, vrlo je važno kako bi se pomoglo kontrolirati simptome i prilagoditi pokrete.

Huntingtonova bolest: genetska bolest koja utječe na živčani sustav