Mijelodisplastični sindrom, odnosno mijelodisplazija, odgovara grupi bolesti koju karakterizira progresivno zatajenje koštane srži, što dovodi do stvaranja neispravnih ili nezrelih stanica koje se pojavljuju u krvotoku, što rezultira anemijom, pretjeranim umorom, sklonošću infekcijama i krvarenjima. česte, što može dovesti do vrlo ozbiljnih komplikacija.
Iako se može pojaviti u bilo kojoj dobi, ova je bolest češća kod ljudi starijih od 70 godina, a u većini slučajeva njeni uzroci nisu razjašnjeni, mada se u nekim slučajevima može pojaviti kao rezultat liječenja prethodnog karcinoma kemoterapijom, radijacijsku terapiju ili izloženost kemikalijama, poput benzena ili dima, na primjer.
Mijelodisplazija se obično može izliječiti transplantacijom koštane srži, međutim, to nije moguće za sve bolesnike, važno je potražiti smjer liječnika opće prakse ili hematologa.
Glavni simptomi
Koštana srž je važno mjesto u tijelu koje proizvodi krvne stanice, poput crvenih krvnih stanica, to su crvena krvna zrnca, leukociti, bijela krvna zrnca odgovorna za obranu tijela i trombociti, koji su temeljni za zgrušavanje krvi. Stoga vaše oštećenje proizvodi znakove i simptome kao što su:
- Pretjerani umor; blijedost; kratkoća daha; sklonost infekcijama; groznica; krvarenje; pojava crvenih mrlja na tijelu.
U početnim slučajevima osoba možda ne pokazuje simptome, a bolest se na kraju otkrije u rutinskim pregledima. Uz to, količina i intenzitet simptoma ovisit će o tipovima krvnih stanica koje su najviše pogođene mijelodisplazijom, kao i ozbiljnosti svakog slučaja. Oko 1/3 slučajeva mijelodisplastičnog sindroma može napredovati do akutne leukemije, koja je vrsta teškog karcinoma krvnih stanica. Pogledajte više o akutnoj mijeloidnoj leukemiji.
Dakle, nije moguće odrediti trajanje životnog vijeka za ove bolesnike, budući da se bolest može razvijati vrlo sporo, desetljećima, jer može evoluirati u težak oblik, s malo odgovora na liječenje i izazvati više komplikacija u nekoliko mjeseci. godine.
Koji su uzroci
Uzrok mijelodisplastičnog sindroma nije baš dobro utvrđen, međutim u većini slučajeva bolest ima genetski uzrok, ali promjena DNA nije uvijek pronađena, a bolest se klasificira kao primarna mijelodisplazija. Iako može imati genetski uzrok, bolest nije nasljedna.
Mijelodisplastični sindrom također se može klasificirati kao sekundarni ako nastane kao rezultat drugih situacija, poput intoksikacija uzrokovanih kemikalijama, poput kemoterapije, radioterapije, benzena, pesticida, duhana, olova ili žive.
Kako potvrditi
Da bi potvrdio dijagnozu mijelodisplazije, hematolog će izvršiti kliničku procjenu i naručiti testove poput:
- CBC, koji određuje količinu crvenih krvnih zrnaca, leukocita i trombocita u krvi; Mijelogram, aspirat koštane srži koji je sposoban procijeniti količinu i karakteristike stanica na ovom mjestu. Shvatiti kako se izrađuje mijelogram; Genetski i imunološki testovi, kao što su kariotip ili imunofenotipizacija; Biopsija koštane srži koja može pružiti više informacija o sadržaju koštane srži, posebno kada je ona jako izmijenjena ili pati od drugih komplikacija, poput infiltracije fibroze; Doziranje željeza, vitamina B12 i folne kiseline, jer njihov nedostatak može uzrokovati promjene u proizvodnji krvi.
Na ovaj će način hematolog moći otkriti vrstu mijelodisplazije, razlikovati je od ostalih bolesti koštane srži i bolje odrediti vrstu liječenja.
Kako se provodi tretman
Glavni oblik liječenja je transplantacija koštane srži, što može dovesti do izlječenja bolesti, međutim, nisu svi ljudi kvalificirani za ovaj postupak, što bi trebalo učiniti kod osoba koje nemaju bolesti koje ograničavaju njihovu tjelesnu sposobnost i po mogućnosti mlađi od 65 godina.
Druga mogućnost liječenja uključuje kemoterapiju, koja se obično provodi s lijekovima poput Azacitidina i Decitabina, na primjer, koji se provode u ciklusima koje odredi hematolog.
Transfuzija krvi može biti potrebna u nekim slučajevima, posebno kada postoji jaka anemija ili nedostatak trombocita koji omogućuju adekvatno zgrušavanje krvi. Provjerite indikacije i kako se vrši transfuzija krvi.
