- Mogući uzroci
- 1. Anemija nedostatka željeza
- 2. Osteogenesis imperfecta
- 3. Marfanov sindrom
- 4. Ehlers-Danlos sindrom
- 5. Korištenje lijekova
Plava sklera je stanje koje se događa kada bijeli dio očiju postane plavkast, što se može primijetiti kod nekih beba do 6 mjeseci starosti, a može se primijetiti i kod starijih osoba starijih od 80 godina.
Međutim, ovo se stanje može povezati s pojavom drugih bolesti poput anemije nedostatka željeza, imperfekta osteogeneze, nekih sindroma, pa čak i s primjenom određenih lijekova.
Dijagnozu bolesti koje dovode do pojave plave sklere mora postaviti liječnik opće prakse, pedijatar ili ortoped, a postavlja se putem kliničke i obiteljske anamneze, ispitivanja krvi i slike. Navedeno liječenje ovisi o vrsti i ozbiljnosti bolesti, što može uključivati promjene u prehrani, uporabi lijekova ili fizikalnoj terapiji.
Mogući uzroci
Plava sklera može se pojaviti zbog smanjenog željeza u krvi ili oštećenja proizvodnje kolagena, što dovodi do pojave bolesti kao što su:
1. Anemija nedostatka željeza
Anemija nedostatka željeza definirana je vrijednostima hemoglobina u krvi, viđenim u testu kao Hb, ispod normalnih kao manje od 12 g / dL kod žena ili 13, 5 g / dL u muškaraca. Simptomi ove vrste anemije uključuju slabost, glavobolju, promjene u menstruaciji, pretjerani umor i mogu čak dovesti do pojave plave sklere.
Kada se pojave simptomi, preporučuje se potražiti pomoć od liječnika opće prakse ili hematologa, koji će zatražiti testove poput potpune krvne slike i doziranja feritina, kako bi se provjerilo ima li osoba anemiju i stupanj bolesti. Saznajte više o prepoznavanju anemije nedostatka željeza.
Što učiniti: Nakon što liječnik postavi dijagnozu, bit će naznačeno liječenje, koje se obično sastoji od upotrebe željeznog sulfata i povećanja unosa hrane bogate željezom koja može biti crveno meso, jetra, meso peradi, riba i povrće tamnozelena, između ostalih. Hrana bogata vitaminom C, poput naranče, acerola i limuna, također se može preporučiti, jer imaju poboljšanu apsorpciju željeza.
2. Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta je sindrom koji uzrokuje krhkost kostiju zbog nekih genetskih poremećaja povezanih s kolagenom tipa 1. Znakovi ovog sindroma počinju se pojavljivati u djetinjstvu, a jedan od glavnih znakova je prisutnost plave sklere. Saznajte više o drugim znakovima nesavršenosti osteogeneze.
Neke deformacije kostiju lubanje i kralježnice, kao i labavost koštanih ligamenata prilično su vidljive u ovom stanju, najprikladniji način na koji pedijatar ili ortoped otkrije nesavršenu osteogenezu je analizom ovih znakova. Liječnik može naložiti panoramsku rendgenski snimak kako bi razumio opseg bolesti i odredio odgovarajuće liječenje.
Što učiniti: prilikom provjere prisutnosti plave sklere i deformacija kostiju idealno je potražiti pedijatra ili ortopeda kako bi potvrdio nesavršenu osteogenezu i naznačio odgovarajući tretman, što može biti uporaba bisfosfonata u veni, a koji su lijekovi za ojačati kosti. Općenito, također je potrebno koristiti medicinske uređaje za stabilizaciju kralježnice i raditi fizikalne terapije.
3. Marfanov sindrom
Marfanov sindrom je nasljedna bolest uzrokovana dominantnim genom, koji kompromitira rad srca, očiju, mišića i kostiju. Ovaj sindrom izaziva očne manifestacije, poput plave sklere i uzrokuje arachnodactyly, kada se prsti pretjerano dugački mijenjaju u prsnoj kosti i ostavljaju kralježnicu više zakrivljenu na jednu stranu.
Obiteljima koje imaju slučajeve ovog sindroma preporučuje se genetičko savjetovanje, u kojem će se analizirati geni i tim stručnjaka pružit će smjernice za liječenje. Saznajte više o tome što je genetsko savjetovanje i kako se to provodi.
Što učiniti: dijagnoza ovog sindroma može se postaviti tijekom trudnoće, međutim, ako postoji sumnja nakon rođenja, pedijatar može preporučiti obavljanje genetskih testova i krvnih pretraga ili slika kako bi provjerio u kojim dijelovima tijela je sindrom postignut. Budući da Marfanov sindrom nema lijeka, liječenje se temelji na kontroli promjena u organima.
4. Ehlers-Danlos sindrom
Ehlers-Danlos sindrom skup je nasljednih bolesti koje karakteriziraju oštećenje proizvodnje kolagena, što dovodi do elastičnosti kože i zglobova, kao i problema s potporom zidova arterija i krvnih žila. Saznajte više o Ehlers-Danlos sindromu.
Simptomi se razlikuju od osobe do osobe, ali mogu se pojaviti razne promjene poput dislokacija u tijelu, modrice u mišićima i ljudi s ovim sindromom mogu imati tanju nego što je normalna koža na nosu i usnama, što uzrokuje češće ozljede. jednostavnost. Dijagnozu mora postaviti pedijatar ili liječnik opće prakse kroz kliničku i obiteljsku anamnezu osobe.
Što učiniti: nakon potvrde dijagnoze može se preporučiti praćenje s liječnicima različitih specijalnosti poput kardiologa, oftalmologa, dermatologa, reumatologa, tako da se poduzmu mjere podrške za smanjivanje posljedica sindroma u različitim organima, jer bolest nema liječi i ima tendenciju da se s vremenom pogorša.
5. Korištenje lijekova
Upotreba nekih vrsta lijekova može dovesti i do pojave plave sklere, poput minociklina u visokim dozama i kod ljudi koji ga koriste više od 2 godine. Ostali lijekovi za liječenje nekih vrsta raka, poput mitoksantrona, također mogu uzrokovati da se sklera pocrni, osim što uzrokuje depigmentaciju noktiju, ostavljajući im sivu boju.
Što učiniti: ove su situacije vrlo rijetke, međutim, ako osoba uzima neki od ovih lijekova i primijeti da je bijeli dio oka plavkastu boju, važno je obavijestiti liječnika koji mu je dao lijek, kako bi se suspenzija procijenila, promjenu doze ili prelazak na neki drugi lijek.
