Kranijalna stenoza lica, ili kraniostenoza, kao što je također poznato, genetska je promjena koja uzrokuje zatvaranje kostiju koje čine glavu prije očekivanog vremena, generirajući neke promjene na bebinoj glavi i licu.
To može ili ne mora biti povezano sa sindromom i nema intelektualnog oštećenja djeteta. Međutim, mora se suočiti s nekim operacijama tijekom života kako bi se spriječilo da se mozak stisne u malom prostoru, što ugrožava ostale funkcije organizma.
Značajke kranijalne stenoze lica
Karakteristike bebe sa kranijalnom stenozom lica su:
- oči malo udaljenije jedna od druge; orbite su plitke nego što je normalno, zbog čega se čini da su oči ispupčene; sužavanje prostora između nosa i usta; glava je možda izduženija nego što je normalno ili je u obliku trokuta ovisno o šavu koji se rano zatvorio.
Postoji nekoliko uzroka kranijalne stenoze lica. To može ili ne mora biti povezano s nekom genetskom bolešću ili sindromom, poput Crouzonovog sindroma ili Apert sindroma, ili može biti uzrokovano uzimanjem lijekova tijekom trudnoće, poput Fenobarbitala, lijeka koji se koristi protiv epilepsije.
Studije pokazuju da majke koje puše ili žive na mjestima velike nadmorske visine imaju veću vjerojatnost da će roditi dijete s kranijalnom facijalnom stenozom zbog smanjenog kisika koji prelazi u dijete tijekom trudnoće.
Kirurgija za kranijalnu stenozu lica
Liječenje kranijalne stenoze lica sastoji se od izvođenja operacije za uklanjanje koštanih šavova koji čine kosti glave i na taj način omogućuju dobar razvoj mozga. Ovisno o težini slučaja, do kraja adolescencije mogu se izvesti 1, 2 ili 3 operacije. Nakon operacije estetski rezultat je zadovoljavajući.
Upotreba grudnjaka na zubima dio je tretmana kako bi se izbjeglo neusklađivanje među njima, kako bi se spriječilo zahvaćanje žvakaćih mišića, temporomandibularnog zgloba i kako bi se pomoglo zatvaranju kostiju koje tvore krov usta.
