Plućna fibroza je bolest koju karakterizira pojava fibroze, tj. Ožiljci u tkivu pluća, što ih čini krutima, što otežava sposobnost disanja i uzrokuje simptome poput, na primjer, nedostatka daha i suhog kašlja.
U mnogim slučajevima uzrok bolesti nije nađen, klasificirajući se kao idiopatska plućna fibroza, ali neki čimbenici koji povećavaju šanse za razvoj bolesti su izloženost profesionalnoj prašini, poput silicijevog dioksida i azbesta, pušenje, zagađenje, autoimune bolesti ili nuspojava upotreba određenih lijekova, poput Amiodarona ili Nitrofurantoina, na primjer.
Plućna fibroza se ne može izliječiti jer se ta oštećenja pluća ne mogu popraviti. Međutim, bolest se može kontrolirati liječenjem koje uključuje fizikalnu terapiju i upotrebu lijekova koje je propisao pulmolog kao što su imunosupresivi, Pirfenidon ili Nintedanib. Pogledajte kako ovaj lijek djeluje i kako ga koristiti klikom ovdje.
Glavni simptomi
U ranoj fazi plućna fibroza možda neće uzrokovati simptome. Kako bolest napreduje, znakovi i simptomi poput:
- Kratkoća daha; Suhi kašalj ili malo sekrecije; Pretjerani umor; Nedostatak apetita i gubitak težine bez vidljivog razloga; Bol u mišićima i zglobovima; Plavi ili ljubičasti prsti; Deformitet u prstima karakterističan za nedostatak kisika u tijelu, tzv. " prsti na bubnju palice ".
Ozbiljnost i brzina pojave simptoma mogu se razlikovati od osobe do osobe, posebno ovisno o uzroku, i općenito se razvijaju mjesecima do godinama.
Kad sumnja na plućnu fibrozu, pulmolog će naručiti testove poput računalne tomografije, kojom se procjenjuje postojanje promjena u plućnom tkivu, spirometrije, koja mjeri ventilacijski kapacitet pluća i drugih testova, poput krvnih testova, koji isključuju druge bolesti, poput pneumonija. U slučaju sumnje može se izvršiti i biopsija pluća.
Važno je da se plućna fibroza ne brka sa cističnom fibrozom, koja je nasljedna bolest koja se javlja kod djece, a neke žlijezde stvaraju abnormalne sekrecije koje uglavnom utječu na probavni i respiratorni trakt. Pogledajte kako prepoznati i liječiti cističnu fibrozu.
Kako se provodi tretman
Liječenje plućne fibroze mora voditi pulmolog i obično uključuje lijekove s antifibrotičkim svojstvima, poput pirfenidona ili Nintedaniba, kortikosteroidne lijekove, poput Prednizona, i lijekove koji smanjuju odgovor imunološkog sustava, poput ciklosporina ili metotreksata, a mogu ublažiti neke simptome ili odgoditi napredovanje bolesti.,
Fizioterapija je ključna za provođenje plućne rehabilitacije u kojoj se izvode programirane vježbe s ciljem poboljšanja pacijentove sposobnosti disanja, koji ostaju aktivniji i imaju manje simptoma.
Uz to, u najtežim slučajevima liječnik također može preporučiti korištenje kisika kod kuće kao način da se poveća poveća oksigenacija krvi. Bolest može postati vrlo ozbiljna za neke ljude, a u tim slučajevima može biti indicirana transplantacija pluća.
Saznajte više o liječenju na: Liječenje plućne fibroze.
Što uzrokuje plućnu fibrozu
Iako nije utvrđen konkretan uzrok plućne fibroze, rizik od razvoja bolesti veći je za pojedince koji:
- Pušači su; rade u okruženju s mnogim toksinima, na primjer, silikatnom prašinom ili azbestom, na primjer, podvrgavaju se radioterapiji ili kemoterapiji protiv raka, poput raka pluća ili dojke; Koriste određene lijekove za koje postoji opasnost da izazovu ovaj učinak, poput amiodaron hidroklorida ili Propranolol, ili antibiotici, poput Sulfasalazina ili Nitrofurantoina, na primjer, imaju plućne bolesti, poput tuberkuloze ili pneumonije; Imaju autoimune bolesti, poput Lupusa, reumatoidnog artritisa ili skleroderme.
Pored toga, idiopatska plućna fibroza može se prenijeti s roditelja na djecu, a genetsko savjetovanje preporučuje se ako u obitelji ima mnogo slučajeva bolesti.
