Sljepoća za boju, znanstveno poznata kao ahromatopsija, je promjena mrežnice koja se može dogoditi i kod muškaraca i kod žena i koja uzrokuje simptome poput smanjenog vida, prekomjerne osjetljivosti na svjetlost i poteškoća s vidom boja.
Za razliku od sljepoće boje, u kojoj osoba ne može razlikovati neke boje, akromatopsija može u potpunosti spriječiti promatranje drugih boja osim crne, bijele i nekih nijansi sive, zbog disfunkcije prisutne u stanicama koje procesiraju svjetlost i vid boja, koja se naziva stožci.
Općenito, sljepoća za boju nastaje od rođenja, budući da je njen glavni uzrok genetska promjena, međutim, u nekim rjeđim slučajevima, akromatopsija se može steći i u odrasloj dobi zbog oštećenja mozga, poput tumora, na primjer.
Iako akromatopsija nema lijeka, oftalmolog može preporučiti liječenje primjenom posebnih naočala koje pomažu u poboljšanju vida i ublažavanju simptoma.
Glavni simptomi
U većini slučajeva simptomi se mogu početi pojavljivati u prvim tjednima života, postajući očigledniji s djetetovim rastom. Neki od ovih simptoma uključuju:
- Poteškoće s otvaranjem očiju tijekom dana ili na mjestima s puno svjetla; Drhtanje i kolebanje u očima; Poteškoće s vidom; Poteškoće s učenjem ili razlikovanjem boja; Crno-bijeli vid.
U težim slučajevima može doći i do brzog pokreta očiju s jedne na drugu stranu.
U nekim slučajevima dijagnoza može biti teška jer osoba možda nije svjesna svoje situacije i možda neće potražiti medicinsku pomoć. Kod djece može biti lakše uočiti akromatopsiju kada u školi imaju poteškoća sa učenjem boja.
Što može izazvati akromatopsiju
Glavni uzrok sljepoće boje je genetska promjena koja sprečava razvoj stanica u oku, koje omogućuju promatranje boja, poznatih kao češeri. Kada su češeri potpuno pogođeni, akromatopsija je gotova i, u tim slučajevima, ona se vidi samo u crno-bijeloj boji, međutim, kada je promjena u konusima manje ozbiljna, na vid može utjecati, ali ipak dopušta razlikovanje nekih boja, tzv. djelomična akromatopsija.
Budući da je uzrokovana genetskom promjenom, bolest može preći s roditelja na djecu, ali samo ako postoje slučajevi ахromatopsije u obitelji oca ili majke, čak i ako oni nemaju bolest.
Osim genetskih promjena, postoje i slučajevi sljepoće boje koja se pojavila tijekom odrasle dobi zbog oštećenja mozga, poput tumora ili uzimanja lijeka zvanog hidroksiklorokin, koji se općenito koristi kod reumatskih bolesti.
Kako se postavlja dijagnoza
Dijagnozu obično postavlja oftalmolog ili pedijatar, samo promatranjem simptoma i testova boja. Međutim, možda će biti potrebno napraviti test vida, nazvan elektroretinografija, koji vam omogućuje da procijenite električnu aktivnost mrežnice, moći otkriti rade li češci ispravno.
Kako se provodi tretman
Trenutno ova bolest nema liječenja, pa se cilj temelji na ublažavanju simptoma, što se može učiniti primjenom posebnih naočala s tamnim lećama koje pomažu poboljšanju vida, smanjujući svjetlost, poboljšavajući osjetljivost, Osim toga, preporučuje se nošenje šešira na ulici kako bi se smanjilo svjetlo na očima i izbjegavale aktivnosti koje zahtijevaju puno oštrine vida, jer se one mogu brzo umoriti i izazvati osjećaj frustracije.
Da biste djetetu omogućili normalan intelektualni razvoj, preporučljivo je informirati učitelje o problemu, tako da uvijek može sjediti u prvom redu i, na primjer, ponuditi materijal s velikim slovima i brojevima.
