Sindrom amniotske trake, poznat i kao sindrom amniotske trake, vrlo je rijetko stanje u kojem se komadići tkiva slični amnionskoj vrećici tijekom trudnoće omotaju oko ruku, nogu ili drugih dijelova tijela fetusa, tvoreći pojas, Kad se to dogodi, krv ne može pravilno stići do tih mjesta, i stoga se dijete može roditi s malformacijama ili nedostatkom prstiju, pa čak i bez potpunih udova, ovisno o mjestu gdje je stvoren amnionski pojas. Kad se to dogodi na licu, na primjer, vrlo je često roditi se s rascjepom nepca ili rascjepom usne.
U većini slučajeva, liječenje se provodi nakon rođenja operacijom za ispravljanje malformacija, na primjer, operacijom ili upotrebom proteza, ali postoje neki slučajevi gdje liječnik može predložiti operaciju na maternici kako bi uklonio zavoj i omogućio fetus se normalno razvijao. Međutim, ova vrsta operacije ima više rizika, posebno pobačaja ili ozbiljne infekcije.
Glavne značajke djeteta
Nijedna dva slučaja nisu ista, međutim, najčešće promjene kod djeteta uključuju:
- Stisnuti prsti; Kraće ruke ili noge; Malformacije noktiju; Amputacija šake na jednoj ruci; Amputirana ruka ili noga; Rascjep nepca ili rasjeda usnica; Kongenitalna noga.
Osim toga, postoje i brojni slučajevi u kojima se pobačaj može dogoditi, pogotovo kada se bend ili amnionska vrpca formiraju oko pupčane vrpce, sprečavajući prolazak krvi na čitav fetus.
Što uzrokuje sindrom
Specifični uzroci koji dovode do pojave sindroma amniotske trake još nisu poznati, međutim, moguće je da nastane kada pukne unutarnja membrana amnionske vreće bez uništavanja vanjske membrane. Dakle, fetus je u stanju nastaviti razvijati, ali je okružen malim komadima unutarnje membrane, koji se mogu omotati oko njegovih udova.
Ovakvu situaciju nije moguće predvidjeti niti postoje faktori koji doprinose njenom nastanku i, prema tome, ne može se učiniti ništa na smanjenju rizika od sindroma. Međutim, to je vrlo rijedak sindrom i, čak i ako se dogodi, ne znači da će žena ponovno imati sličnu trudnoću.
Kako potvrditi dijagnozu
Sindrom amniotske trake obično se dijagnosticira tijekom prvog tromjesečja trudnoće, koristeći jedan od ultrazvučnih pregleda obavljenih tijekom prenatalnih konzultacija.
Kako se provodi tretman
U skoro svim slučajevima, liječenje se provodi nakon rođenja djeteta i služi za ispravljanje promjena uzrokovanih amnionskim mostovima, pa se prema problemu koji se liječi i povezanim rizicima može koristiti nekoliko tehnika:
- Kirurgija za ispravljanje zaglavljenih prstiju i drugih malformacija; Upotreba proteza za ispravljanje nedostatka prstiju ili dijelova ruke i noge; Plastična operacija za ispravljanje promjena na licu, poput rascjepa usne;
Budući da je vrlo uobičajeno da se beba rađa s kongenitalnom nogom, pedijatar vam također može savjetovati da se bavite tehnikom Ponseti, koja se sastoji od stavljanja lijeva na djetetovo stopalo svaki tjedan u trajanju od 5 mjeseci, a zatim korištenja ortopedskih svinja do 4 godine, ispravljanje promjena stopala, bez operacije. Saznajte više o rješavanju ovog problema.