Ohtahara sindrom je rijetka vrsta epilepsije koja se obično javlja kod beba mlađih od 3 mjeseca, pa je stoga poznata i kao infantilna epileptička encefalopatija.
Prvi napadaji ove vrste epilepsije obično se događaju tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće, još uvijek u maternici, ali mogu se pojaviti i tijekom prvih 10 dana bebinog života, karakterizirajući ih nehotičnim mišićnim kontrakcijama koje ostavljaju noge i ruke krutim za neke sekundi.
Iako ne postoji lijek, liječenje se može provesti uz uporabu lijekova, fizioterapije i odgovarajuće prehrane kako bi se spriječio nastanak kriza i poboljšala kvaliteta života djeteta.
Kako potvrditi dijagnozu
U nekim slučajevima Ohtaharov sindrom može dijagnosticirati pedijatar samo promatranjem simptoma i procjenom povijesti djeteta.
Međutim, vaš liječnik također može naručiti elektroencefalogram, koji je bezbolan test, koji mjeri moždanu aktivnost tijekom napadaja. Saznajte više o tome kako se radi ovaj ispit.
Kako se provodi tretman
Prvi oblik liječenja na koji pedijatar ukazuje obično je upotreba antiepileptičkih lijekova, poput klonazepama ili topiramata, za pokušaj kontrole početka krize, međutim, ti lijekovi mogu pokazati malo rezultata, pa stoga mogu i dalje biti preporučuju se drugi oblici liječenja, uključujući:
- Korištenje kortikosteroida, s kortikotrofinom ili prednizonom: smanjiti broj napadaja kod neke djece; Kirurgija protiv epilepsije: koristi se kod djece kod kojih su napadi uzrokovani određenim dijelom mozga i vrši se uklanjanjem tog područja, sve dok nije važno za funkcioniranje mozga; Jedenje ketogene prehrane: ona se može koristiti u svim slučajevima za nadopunu liječenja, a sastoji se od uklanjanja hrane bogate ugljikohidratima iz prehrane, poput kruha ili tjestenine, kako bi se kontrolirao početak napadaja. Pogledajte koja je hrana dopuštena i zabranjena u ovoj vrsti prehrane.
Iako je liječenje vrlo važno za poboljšanje kvalitete života djeteta, postoje mnogi slučajevi u kojima se Ohtaharov sindrom s vremenom pogoršava, uzrokujući kašnjenje kognitivnog i motoričkog razvoja. Zbog ove vrste komplikacija, životni vijek je nizak, približno 2 godine.
Što uzrokuje sindrom
Uzrok Ohtaharovog sindroma u većini slučajeva teško je utvrditi, međutim, dva glavna čimbenika koja izgledaju u nastanku ovog sindroma jesu genetske mutacije tijekom trudnoće i malformacije mozga.
Dakle, da biste pokušali smanjiti rizik od ove vrste sindroma, treba izbjegavati trudnoću nakon navršenih 35 godina i slijediti sve preporuke liječnika, poput izbjegavanja konzumiranja alkohola, pušenja, izbjegavanja upotrebe lijekova bez recepta i sudjelovanja u svim prenatalne konzultacije, na primjer. Shvatite sve uzroke koji mogu dovesti do rizične trudnoće.
