Apert sindrom je genetska bolest koju karakterizira malformacija lica, lubanje, ruku i nogu. Kosti lubanje rano se zatvaraju, ne ostavljajući mozak za razvoj, uzrokujući pretjerani pritisak na njega. Uz to su zalijepljene kosti ruku i nogu.
Uzroci Apert sindroma
Iako nisu poznati uzroci razvoja Apertovog sindroma, on se razvija uslijed mutacija tijekom gestacijskog razdoblja.
Značajke Apert sindroma
Karakteristike djece rođene s Apertovim sindromom su:
- povećani intrakranijalni tlak mentalno oštećenje sljepoća gubitak sluha otitis kardio-respiratorni problemi bubrežne komplikacije
Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti
Očekivani životni vek Apert sindroma
Očekivano trajanje života djece s Apertovim sindromom varira ovisno o njihovom financijskom stanju, jer je tijekom života potrebno nekoliko operacija radi poboljšanja respiratorne funkcije i dekompresije intrakranijalnog prostora, što znači da dijete koje nema ta stanja može više pate od komplikacija, iako s ovim sindromom živi mnogo odraslih.
Cilj liječenja Apertovim sindromom je poboljšati vašu kvalitetu života, jer nema lijeka za bolest.
