Brugada sindrom je rijetka i nasljedna bolest srca karakterizirana promjenama u srčanoj aktivnosti koje mogu uzrokovati simptome poput vrtoglavice, nesvjestice i otežanog disanja, osim što mogu uzrokovati iznenadnu smrt u najtežim slučajevima. Ovaj sindrom je češći kod muškaraca i može se dogoditi u bilo kojem trenutku u životu.
Brugada sindrom nema lijeka, no može se liječiti prema težini i obično uključuje implantaciju kardiodefibrilatora, što je uređaj odgovoran za praćenje i ispravljanje otkucaja srca, na primjer, kada postoji iznenadna smrt. Brugada sindrom identificira kardiolog putem elektrokardiograma, ali genetski testovi mogu se učiniti i da se provjeri ima li osoba mutaciju odgovornu za bolest.
Znakovi i simptomi
Brugada sindrom obično nema simptome, međutim, uobičajeno je da osoba s ovim sindromom doživi epizode vrtoglavice, nesvjestice ili otežanog disanja. Pored toga, za ovaj sindrom karakteristično je da dolazi do teškog stanja aritmije, u kojem srce može tući sporije, van ritma ili brže, što se obično događa. Ako se ta situacija ne liječi, može dovesti do iznenadne smrti, što je stanje karakterizirano nedostatkom crpljenja krvi u tijelo, što dovodi do nesvjestice i odsutnosti pulsa i disanja. Pogledajte koji su 4 glavna uzroka iznenadne smrti.
Kako se identificirati
Brugada sindrom je češći kod odraslih muškaraca, ali može se dogoditi u bilo kojem trenutku u životu i može se prepoznati kroz:
- Elektrokardiogram (EKG) u kojem će liječnik procijeniti električnu aktivnost srca putem interpretacije grafova koje generira uređaj, a može se provjeriti ritam i broj otkucaja srca. Brugada sindrom ima tri profila na EKG-u, ali postoji i učestaliji profil koji može zatvoriti dijagnozu ovog sindroma. Shvatite za što se koristi i kako se izrađuje elektrokardiogram. Stimulacija lijekovima, u kojoj pacijent koristi lijekove koji mogu promijeniti rad srca, a koji se mogu uočiti elektrokardiogramom. Obično je lijek koji koristi kardiolog Ajmalina. Testovi ili genetsko savjetovanje, jer je to nasljedna bolest, vrlo je vjerojatno da je mutacija odgovorna za sindrom prisutna u DNK, i da se može identificirati specifičnim molekularnim testovima. Osim toga, može se obaviti genetsko savjetovanje u kojem se provjerava šansa za razvoj bolesti. Pogledajte što je genetsko savjetovanje.
Brugada sindrom nema lijeka, to je genetsko i nasljedno stanje, ali postoje načini za sprečavanje nastanka, na primjer, izbjegavanje upotrebe alkohola i lijekova koji mogu dovesti do aritmije.
Kako se provodi tretman
Kada je osoba izložena velikom riziku od iznenadne smrti, liječnik obično preporučuje postavljanje implantabilnog kardioverter defibrilatora (ICD), koji je ugrađen pod kožu koji je odgovoran za praćenje srčanih ritmova i stimuliranje srčane aktivnosti kada je oštećena.
U blažim slučajevima, u kojima je šansa za iznenadnu smrt mala, liječnik može preporučiti primjenu lijekova, poput kinidina, koji ima funkciju blokiranja nekih žila srca i smanjenja broja kontrakcija, što je korisno na primjer za liječenje aritmija.
