Hurlerov sindrom rijetka je genetska bolest koja se manifestira između 6. i 8. mjeseca djeteta i može dovesti do smrti, oko 10. godine života.
Bolest se dijagnosticira kada se počnu pojavljivati prvi simptomi koji uključuju poteškoće u disanju i vrućicu.
Ovaj sindrom uzrokuje razvoj deformacija kostiju, promjene na rožnici, srčane probleme, promjene na licu, kratki rast i intelektualno oštećenje.
Dijete s Hurlerovim sindromom neće imati normalan motorički razvoj, pa će zahtijevati liječenje kako bi dostiglo razvojne prekretnice, poput sjedenja, stajanja i hodanja.
Fizioterapija i psihomotričnost mogu pomoći u liječenju bolesti, poboljšavajući kvalitetu života pojedinca i njegovatelja.
Najprikladnije liječenje Hurlerovog sindroma je transfuzija krvi. Najnovija istraživanja pokazuju da su pacijenti koji koriste matične stanice uspješno pobijedili bolest.
