- Glavne značajke
- Kako potvrditi dijagnozu
- Tko može imati ovo stanje
- Kako se provodi tretman
- 1. Zubni problemi
- 2. Poremećaji govora
- 3. Česti sinusitis
- 4. Slabe kosti
Kleidokranijalna displazija vrlo je rijetka genetska i nasljedna malformacija u kojoj dolazi do kašnjenja u razvoju djetetove lubanje i ramena, kao i zuba.
Iako može biti nekoliko slučajeva ovog stanja u istoj obitelji, obično predstavljene karakteristike i simptomi uvelike variraju od jedne do druge osobe i, stoga, svaki slučaj mora dobro procijeniti pedijatar.
Glavne značajke
Karakteristike kleidokranijalne displazije jako se razlikuju od osobe do osobe, međutim, najčešće su:
- Kašnjenje u zatvaranju djetetovih kutnjaka; Ispredna brada i čelo; Nos je preširok; Nepce veće od normalnog; Klavikule su kraće ili odsutne; Uska i vrlo fleksibilna ramena; Odložen rast zuba.
Uz to, displazija može utjecati i na kralježnicu, te se u tim slučajevima mogu pojaviti i drugi problemi, poput skolioze i kratkog stasa. Isto tako, promjena kostiju lica također može rezultirati izmjenom sinusa, što može uzrokovati da dijete s kleidokranijalnom displazijom ima češće napade sinusitisa.
Kako potvrditi dijagnozu
Dijagnozu kleidokranijalne displazije obično postavlja pedijatar nakon promatranja karakteristika stanja. Stoga će možda biti potrebno napraviti dijagnostičke testove, poput rendgenskih zraka, kako bi se na primjer potvrdile promjene kostiju na lubanji ili prsima.
Tko može imati ovo stanje
Kleidokranijalna displazija češća je u djece u kojih jedan ili oba roditelja imaju malformacije, međutim, budući da je uzrokovana genetskom izmjenom, kleidokranijalna displazija može nastati i u djece ljudi koji u obitelji nemaju drugih slučajeva, zbog genetska mutacija.
Međutim, kleidokranijalna displazija je vrlo rijetka, sa samo jednim slučajem na svakih milijun rođenja u svijetu.
Kako se provodi tretman
U mnogim slučajevima nije potrebno provoditi bilo koju vrstu liječenja da bi se ispravile promjene uzrokovane kleidokranijalnom displazijom, jer one ne sprečavaju djetetov razvoj, niti ga sprečavaju da ima kvalitetan život.
Međutim, u slučajevima većih malformacija uobičajeno je da liječnik preporuči različite vrste liječenja, u skladu s promjenom koju treba liječiti:
1. Zubni problemi
U slučaju zubnih problema i promjena, cilj je poboljšati izgled usta kako bi se omogućilo djetetu da se razvija s većim samopouzdanjem, kao i veće lakoće u žvakanju hrane.
Stoga je važno obratiti se stomatologu ili ortodontu kako bi procijenili potrebu primjene neke vrste aparata ili čak operacije.
2. Poremećaji govora
Zbog promjena na licu i zubima, neka djeca s kleidokranijalnom displazijom mogu imati poteškoća s pravilnim govorom. Dakle, pedijatar može ukazati na realizaciju sjednica logopedske terapije.
3. Česti sinusitis
Budući da je sinusitis relativno čest kod osoba koje imaju ovo stanje, liječnik može navesti koji su prvi znakovi upozorenja koji bi trebali dovesti do sumnje na sinusitis, poput iritacije, prisutnosti blage groznice ili curenja iz nosa, kako bi se započelo liječenje što je prije moguće i olakšati oporavak.
4. Slabe kosti
U slučaju da cleidokranijalna displazija uzrokuje slabljenje kostiju, liječnik može savjetovati i dodavanje kalcija i vitamina D, na primjer.
Uz sve to, tijekom djetetovog razvoja važno je redovito posjećivati pedijatra i ortopeda, kako bi se procijenilo nastaju li nove komplikacije koje je potrebno liječiti kako bi poboljšali kvalitetu života djeteta.
