- Glavni simptomi
- Kako potvrditi dijagnozu
- Kako se provodi tretman
- 1. Uporaba lijekova
- 2. Prilagodba prehrane
- 3. Sjednice za fizioterapiju
- 4. kirurgija
- Moguće komplikacije
Cistična fibroza genetska je bolest koja utječe na protein u tijelu, poznat kao CFTR, što rezultira stvaranjem vrlo gustih i viskoznih sekreta, koje je teško eliminirati i na taj način se nakupljaju u raznim organima, ali posebno u plućima i probavnom traktu.
To nakupljanje izlučevina može završiti uzrokujući simptome koji utječu na kvalitetu života, kao što su otežano disanje, stalni osjećaj kratkoće daha i česte respiratorne infekcije. Pored toga, može postojati i nekoliko probavnih simptoma, poput proizvodnje glomaznih, masnih i smrdljivih stolica ili zatvor, na primjer.
Većinom se simptomi cistične fibroze pojave u djetinjstvu, a bolest se dijagnosticira rano, međutim, postoje i ljudi koji gotovo da i nemaju simptome, te stoga mogu imati kasniju dijagnozu. U svakom slučaju, liječenje uvijek treba započeti, jer sprječava pogoršanje bolesti i pomaže u kontroli simptoma, kad oni postoje.
Glavni simptomi
Simptomi cistične fibroze obično se pojavljuju tijekom djetinjstva, ali mogu se razlikovati od osobe do osobe. Najkarakterističniji simptom cistične fibroze je nakupljanje sluzi u dišnim putevima, što pogoduje nakupljanju mikroorganizama i većem ponavljanju respiratornih infekcija.
Međutim, drugi simptomi koji su obično povezani s cističnom fibrozom su:
Respiratorni simptomi
- Osjećaj kratkoće daha; Uporni kašalj, može doći do stvaranja sluzi ili krvi; Cihanje pri disanju; Teško disanje nakon vježbanja; Kronični sinusitis; Česta upala pluća i bronhitis; Ponavljane infekcije pluća; Formiranje nosnih polipa, što odgovara abnormalnom rastu tkiva koje linija nosa. Shvatite što je nosni polip i kako ga liječiti.
Probavni simptomi
- Stolice s grozničavim mirisom, glomazna i masna; Trajna proljeva; Žuta koža i oči;
Pored ovih simptoma, uobičajeno je da ljudi s cističnom fibrozom imaju bolove u zglobovima, na primjer, povećanu razinu šećera u krvi i slaniji znoj.
Kako potvrditi dijagnozu
Dijagnoza cistične fibroze može se postaviti odmah po rođenju, testom uboda pete. No, kako bi se potvrdila dijagnoza, potrebno je izvršiti test znojenja i genetske testove koji omogućuju prepoznavanje mutacije odgovorne za bolest.
Uz to, moguće je da se provodi i test nosača, koji potvrđuje rizik da će par imati djecu s cističnom fibrozom, jer to test obavljaju uglavnom ljudi koji imaju obiteljsku anamnezu.
Kada se osobi ne dijagnosticira rođenje ili u prvim mjesecima života, dijagnoza se može postaviti krvnim pretragama u svrhu istraživanja na karakteristične mutacije bolesti ili kulturom uzoraka materijala koji dolazi iz grla. kako bi se provjerila prisutnost bakterija i na taj način omogućila dijagnoza, uz krvne pretrage da bi se procijenili i neki specifični enzimi.
Testove plućne funkcije također može naručiti liječnik, kao i radiografiju prsnog koša ili računalnu tomografiju. Ovi testovi se obično naručuju za tinejdžere i odrasle koji imaju kronične respiratorne simptome.
Kako se provodi tretman
Liječenje cistične fibroze obično se provodi uzimanjem lijekova koje je propisao liječnik, respiratornom fizioterapijom i prehrambenim nadzorom, radi kontrole bolesti i poboljšanja kvalitete života osobe.
Osim toga, kirurgija se može koristiti i u nekim slučajevima, posebno kada postoji opstrukcija kanala ili kada se pojave teške respiratorne komplikacije.
1. Uporaba lijekova
Lijekovi za cističnu fibrozu koriste se za sprečavanje infekcija, kako bi se omogućilo osobi da lakše diše i spriječio pojavu drugih simptoma. Dakle, glavni lijekovi koje liječnik može navesti su:
- Enzimi gušterače, koji se moraju davati oralno, a čiji je cilj olakšati proces probave i apsorpciju hranjivih tvari; Antibiotici za liječenje i sprečavanje infekcija pluća; Bronhodilatatori, koji pomažu u održavanju otvorenih dišnih putova i opuštanju bronhijalnih mišića; Mukolitičari koji pomažu u oslobađanju sluzi;
U slučajevima kada se dišni sustav pogoršava i pacijent ima komplikacije poput bronhitisa ili upale pluća, na primjer, možda će trebati primati kisik kroz masku. Važno je da se liječenje koje je odredio liječnik poštuje na recept, kako bi se poboljšala kvaliteta života osobe.
2. Prilagodba prehrane
Nadzor prehrane kod cistične fibroze od presudnog je značaja jer je uobičajeno da ovi bolesnici imaju poteškoće u dobivanju na težini i rastu, prehrambenim nedostacima i, ponekad, pothranjenosti. Stoga je važno savjetovati nutricionista da nadopuni prehranu i ojača imunološki sustav, boreći se protiv infekcija. Dakle, prehrana osobe sa cističnom fibrozom treba:
- Budite bogati kalorijama, jer pacijent ne može probaviti svu hranu koju jede; Biti bogat masnoćama i proteinima jer pacijenti nemaju sve probavne enzime, a također gube ove hranjive tvari u stolici; Budite dopunjeni dodatcima vitamina A, D, E i K, kako bi pacijent imao sve hranjive tvari koje su mu potrebne.
Dijeta bi trebala započeti čim se dijagnosticira cistična fibroza, prilagoditi se prema evoluciji bolesti. Saznajte više o hranjenju zbog cistične fibroze.
3. Sjednice za fizioterapiju
Fizioterapeutski tretman ima za cilj da pomogne oslobađanju izlučevina, poboljšati razmjenu plinova u plućima, očistiti dišne putove i poboljšati ekspiraciju kroz vježbe disanja i uređaja. Osim toga, fizioterapija također pomaže pri mobilizaciji zglobova i mišića prsa, leđa i ramena vježbama istezanja.
Fizioterapeut treba biti oprezan kako bi prilagodio tehnike u skladu s potrebama osobe kako bi postigao bolje rezultate. Važno je da se fizikalna terapija provodi od trenutka kada je bolest dijagnosticirana, a može se provoditi kod kuće ili u uredu.
4. kirurgija
Kada liječenje lijekovima nije dovoljno za ublažavanje simptoma i sprečavanje napredovanja bolesti, liječnik može ukazati na potrebu transplantacije pluća. Osim toga, operacija se može naznačiti kada sluz opstruira kanal, ometajući rad organizma. Shvatite kako se vrši transplantacija pluća i kada je to potrebno.
Moguće komplikacije
Komplikacije cistične fibroze uglavnom utječu na dišni, probavni i reproduktivni sustav. Dakle, može doći do razvoja bronhitisa, sinusitisa, upale pluća, nosnih polipa, pneumotoraksa, respiratornog zatajenja, dijabetesa, začepljenja žučnih kanala, problema s jetrom i probavom, osteoporoze i neplodnosti, osobito u slučaju muškaraca.
